Vocab Bloom Hub

galactosemia

/ɡəˌlæk.təˈsiː.mi.ə/

الترجمة: مرض وراثي، غالبًا وراثي متنحٍ، يفتقر فيه الجسم إلى الإنزيم اللازم لتحويل الغلاكتوز إلى غلوكوز، مما يؤدي إلى تراكمه في الدم ويظهر عادة بعد الولادة بفترة قصيرة.

مدخل واحد

noun

/ɡəˌlæk.təˈsiː.mi.ə/C2formalmedical
  • arمرض وراثي، غالبًا وراثي متنحٍ، يفتقر فيه الجسم إلى الإنزيم اللازم لتحويل الغلاكتوز إلى غلوكوز، مما يؤدي إلى تراكمه في الدم ويظهر عادة بعد الولادة بفترة قصيرة.

A genetic disorder, typically autosomal recessive, in which the body lacks the enzyme needed to break down galactose, often appearing shortly after birth.

غير معدود

  1. Genetic metabolic disorderC2formalmedical

    A rare genetic condition where the body cannot properly break down galactose, a sugar found in milk and dairy products, due to a missing or deficient enzyme.

    arاضطراب استقلابي وراثي

    • Newborns are routinely screened for galactosemia.
    • A strict galactose-free diet is the primary treatment for galactosemia.
    • Untreated galactosemia can lead to serious complications like liver damage and intellectual disability.
الصيغ
  • galactosemias plural form
  • galactosemias' possessive plural form
  • galactosemia's possessive singular form