x-scid
/ˌeks ˈskɪd/Traduction: Terme médical désignant un déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X chez les enfants de sexe masculin, causé par une mutation du gène codant pour une protéine de surface des lymphocytes T nécessaire à la formation du récepteur du facteur de croissance.
noun
/ˌeks ˈskɪd/
Медицинский термин, обозначающий тяжёлый комбинированный иммунодефицит у детей мужского пола, вызванный мутацией в гене, кодирующем белок на поверхности Т-клеток, необходимый для формирования рецептора фактора роста.
Término médico que designa la inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X en varones, causada por mutaciones en el gen que codifica la cadena gamma del receptor de interleucina-2, necesaria para el desarrollo y función de los linfocitos T y NK.
Terme médical désignant un déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X chez les enfants de sexe masculin, causé par une mutation du gène codant pour une protéine de surface des lymphocytes T nécessaire à la formation du récepteur du facteur de croissance.
Medizinischer Begriff für einen schweren kombinierten Immundefekt bei männlichen Kindern, verursacht durch eine Mutation im Gen, das ein Oberflächenprotein der T-Zellen kodiert, welches für die Bildung des Wachstumsfaktor-Rezeptors notwendig ist. Es handelt sich um eine X-chromosomal vererbte Form des SCID.
Termo médico que designa a imunodeficiência combinada grave ligada ao cromossomo X, uma forma de imunodeficiência primária causada por mutação no gene que codifica uma proteína de superfície das células T necessária para a formação do receptor do fator de crescimento.
一种医学名词，指由编码T细胞表面蛋白（该蛋白为形成生长因子受体所必需）的基因突变引起的男性儿童重症联合免疫缺陷病。
مصطلح طبي يشير إلى نقص المناعة المشترك الشديد المرتبط بالكروموسوم إكس، وهو اضطراب وراثي يصيب الذكور بسبب طفرة في جين يرمز لبروتين على سطح الخلايا التائية ضروري لتكوين مستقبل عامل النمو.
A medical term referring to a severe combined immunodeficiency disorder in male children caused by a mutation in a gene that codes for a protein on the surface of T cells, which is essential for developing a growth factor receptor.
indénombrable · nom propre
X-linked severe combined immunodeficiencyC2formalmedical
A rare genetic disorder affecting male children, caused by a mutation in the gene that codes for a protein on the surface of T cells, which is essential for developing a growth factor receptor.
Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицитInmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma XDéficit immunitaire combiné sévère lié à l'XX-chromosomale schwere kombinierte Immundefizienzimunodeficiência combinada grave ligada ao XX连锁重症联合免疫缺陷نقص المناعة المشترك الشديد المرتبط بالكروموسوم X- X-SCID is typically diagnosed in infancy due to recurrent severe infections.
- Gene therapy has shown promise in treating X-SCID.
- Without treatment, X-SCID is usually fatal within the first year of life.
Synonymesx-linked scid