cftr
/ˌsiː.ef.tiːˈɑːr/翻译: 一种基因的缩写，其突变会导致囊性纤维化；该基因编码参与细胞膜氯离子转运的蛋白质。
noun
/ˌsiː.ef.tiːˈɑːr/
Аббревиатура, обозначающая ген, мутация которого вызывает муковисцидоз; отвечает за кодирование белка, участвующего в транспорте ионов хлора через клеточные мембраны.
Abreviatura que designa un gen cuya mutación causa fibrosis quística; codifica una proteína implicada en el transporte de iones de cloro a través de las membranas celulares.
Abréviation désignant un gène dont la mutation provoque la mucoviscidose ; il code une protéine impliquée dans le transport des ions chlorure à travers les membranes cellulaires.
Abkürzung für das Gen, dessen Mutation die zystische Fibrose (Mukoviszidose) verursacht; kodiert den CFTR-Kanal, der den Chloridtransport durch Zellmembranen reguliert.
Sigla do gene cuja mutação causa a fibrose cística; codifica a proteína reguladora da condutância transmembrana da fibrose cística, que transporta íons cloreto através das membranas celulares.
一种基因的缩写，其突变会导致囊性纤维化；该基因编码参与细胞膜氯离子转运的蛋白质。
مختصر يشير إلى الجين الذي تُسبِّب طفرته التليف الكيسي، وهو مسؤول عن ترميز بروتين ينقل أيونات الكلوريد عبر أغشية الخلايا.
An abbreviation referring to the gene that is mutated in cystic fibrosis, responsible for encoding a protein involved in chloride ion transport across cell membranes.
不可数 · 专有名词
Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance RegulatorC2formalmedical
A gene that provides instructions for making a protein that functions as a channel across the cell membrane, transporting chloride ions. Mutations in this gene cause cystic fibrosis.
Регулятор трансмембранной проводимости при муковисцидозеRegulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quísticaRégulateur de conductance transmembranaire de la fibrose kystiqueCystic Fibrosis Transmembrane Conductance RegulatorRegulador da condutância transmembranar da fibrose cística囊性纤维化跨膜传导调节因子منظم توصيل الغشاء في التليف الكيسي- Mutations in the CFTR gene are the primary cause of cystic fibrosis.
- The CFTR protein helps regulate the movement of salt and water in cells.
- New therapies aim to correct the function of the defective CFTR protein.