haemoglobinopathy
/ˌhiː.mə.ɡləʊ.bɪˈnɒp.ə.θi/翻译: 血红蛋白病，指因血红蛋白分子结构异常或合成障碍引起的一类遗传性血液疾病。
noun
/ˌhiː.mə.ɡləʊ.bɪˈnɒp.ə.θi/
Медицинский термин для обозначения заболевания крови, связанного с наличием аномальных молекул гемоглобина в крови.
Término médico para referirse a una enfermedad de la sangre causada por la presencia de moléculas anormales de hemoglobina.
Terme médical désignant une maladie du sang causée par des anomalies de l'hémoglobine, la protéine qui transporte l'oxygène dans les globules rouges.
Medizinischer Fachbegriff für eine Erkrankung des Blutes, die durch das Vorhandensein abnormaler Hämoglobinmoleküle verursacht wird.
Termo médico que designa qualquer doença do sangue causada pela presença de moléculas anormais de hemoglobina, como a anemia falciforme e as talassemias.
血红蛋白病，指因血红蛋白分子结构异常或合成障碍引起的一类遗传性血液疾病。
مصطلح طبي يشير إلى مجموعة من الأمراض الوراثية التي تصيب الدم بسبب وجود جزيئات غير طبيعية من الهيموغلوبين، مما يؤثر على نقل الأكسجين في الجسم.
A medical term for a blood disorder involving the presence of abnormal hemoglobin molecules in the blood.
C2formalmedical
A group of inherited blood disorders characterized by the presence of abnormal hemoglobin molecules in red blood cells.
ГемоглобинопатияHemoglobinopatíahémoglobinopathieHämoglobinopathieHemoglobinopatia血红蛋白病اعتلال الهيموغلوبين- Sickle cell disease is a common type of haemoglobinopathy.
- The patient was diagnosed with a rare haemoglobinopathy.
- Genetic testing can identify carriers of haemoglobinopathy.
词形
- haemoglobinopathies plural form
- haemoglobinopathies' possessive plural form
- haemoglobinopathy's possessive singular form