Vocab Bloom Hub

tay-sachs disease

/ˈteɪ sæks dɪˌziːz/

الترجمة: مرض وراثي نادر يسبب تلفًا تدريجيًا في الخلايا العصبية في الدماغ والحبل الشوكي، ويظهر بشكل أكثر شيوعًا في مجموعات سكانية معينة مثل اليهود الأشكناز. وينتج عن نقص إنزيم هكسوزامينيداز أ.

مدخل واحد

phrase

/ˈteɪ sæks dɪˌziːz/C1formalmedical
  • arمرض وراثي نادر يسبب تلفًا تدريجيًا في الخلايا العصبية في الدماغ والحبل الشوكي، ويظهر بشكل أكثر شيوعًا في مجموعات سكانية معينة مثل اليهود الأشكناز. وينتج عن نقص إنزيم هكسوزامينيداز أ.

A rare, inherited genetic disorder that progressively destroys nerve cells in the brain and spinal cord, most commonly found in certain populations such as Ashkenazi Jews.

  1. Genetic disorderC2formal

    A rare, inherited neurodegenerative disorder that destroys nerve cells in the brain and spinal cord, most commonly affecting infants.

    arمرض تاي-ساكس

    • Tay-Sachs disease is caused by a deficiency of the enzyme hexosaminidase A.
    • Infants with Tay-Sachs disease typically lose motor skills and vision within the first year of life.
    • There is currently no cure for Tay-Sachs disease, but research into gene therapy is ongoing.