thalassaemia
/ˌθæl.əˈsiː.mi.ə/الترجمة: مرض وراثي في الدم يتميز بانخفاض إنتاج الهيموغلوبين مما يؤدي إلى فقر الدم. يشمل أنواعًا مثل الثلاسيميا ألفا وبيتا.
noun
/ˌθæl.əˈsiː.mi.ə/
Наследственное заболевание крови, характеризующееся снижением выработки гемоглобина, приводящее к анемии.
Enfermedad hereditaria de la sangre caracterizada por una producción reducida de hemoglobina, lo que provoca anemia. Puede presentarse en formas leve o grave.
Maladie héréditaire du sang caractérisée par une diminution de la production d'hémoglobine, entraînant une anémie.
Erbliche Blutkrankheit, bei der die Bildung von Hämoglobin vermindert ist und die zu einer Anämie führt.
Doença hereditária do sangue caracterizada pela redução da produção de hemoglobina, causando anemia.
一种遗传性血液病，因血红蛋白生成减少而导致贫血。
مرض وراثي في الدم يتميز بانخفاض إنتاج الهيموغلوبين مما يؤدي إلى فقر الدم. يشمل أنواعًا مثل الثلاسيميا ألفا وبيتا.
غير معدود
C1formalmedical
An inherited blood disorder characterized by reduced production of hemoglobin, leading to anemia.
Наследственное заболевание кровиtalasemiaThalassémie (trouble sanguin héréditaire)Erbliche BluterkrankungDoença hereditária do sangue遗传性血液病مرض الدم الوراثي- Thalassaemia is common in Mediterranean and Southeast Asian populations.
- Patients with thalassaemia often require regular blood transfusions.
- Genetic counseling is recommended for families with a history of thalassaemia.
المرادفاتmediterranean anemiathalassemia
الصيغ
- thalassaemias plural form
- thalassaemias' possessive plural form
- thalassaemia's possessive singular form