christmas disease
/ˈkrɪsməs dɪˈziːz/Traducción: Enfermedad genética rara de la coagulación sanguínea, también conocida como hemofilia B, causada por la deficiencia del factor de coagulación IX y que provoca sangrados prolongados tras traumatismos o cirugías.
phrase
/ˈkrɪsməs dɪˈziːz/
Редкое генетическое нарушение свертываемости крови, также известное как гемофилия B, вызванное дефицитом фактора свертывания IX, приводящее к длительному кровотечению после травмы или операции.
Enfermedad genética rara de la coagulación sanguínea, también conocida como hemofilia B, causada por la deficiencia del factor de coagulación IX y que provoca sangrados prolongados tras traumatismos o cirugías.
Maladie génétique rare de la coagulation sanguine, également connue sous le nom d'hémophilie B, causée par un déficit en facteur IX de coagulation, entraînant des saignements prolongés après un traumatisme ou une intervention chirurgicale.
Seltene erbliche Blutgerinnungsstörung, auch bekannt als Hämophilie B, verursacht durch einen Mangel an Gerinnungsfaktor IX, der zu verlängerten Blutungen nach Verletzungen oder Operationen führt.
Distúrbio genético raro de coagulação do sangue, também conhecido como hemofilia B, causado pela deficiência do fator de coagulação IX, que leva a sangramento prolongado após trauma ou cirurgia.
一种罕见的遗传性凝血障碍，又称血友病B，由凝血因子IX缺乏引起，导致受伤或手术后出血时间延长。
اضطراب وراثي نادر في تخثر الدم يُعرف أيضًا بالهيموفيليا B، وينتج عن نقص عامل التخثر التاسع مما يؤدي إلى نزيف مطول بعد الإصابة أو الجراحة.
A rare genetic bleeding disorder, also known as Hemophilia B, caused by a deficiency of clotting factor IX, resulting in prolonged bleeding after injury or surgery.
Hemophilia BC1formal
A genetic bleeding disorder caused by a deficiency of clotting factor IX, leading to prolonged bleeding after injury.
Гемофилия Benfermedad de ChristmasMaladie de ChristmasHämophilie BHemofilia B血友病Bالهيموفيليا ب- Christmas disease is less common than hemophilia A.
- Patients with Christmas disease require regular factor IX infusions.
- The condition was first identified in a patient named Stephen Christmas.