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inborn error of metabolism

/ˈɪnbɔːrn ˈerər əv məˈtæbəlɪzəm/

Traducción: Término médico que designa una enfermedad genética causada por un defecto en una enzima o en una vía metabólica, que produce reacciones químicas anormales en el organismo.

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/ˈɪnbɔːrn ˈerər əv məˈtæbəlɪzəm/C1formalmedical
  • esTérmino médico que designa una enfermedad genética causada por un defecto en una enzima o en una vía metabólica, que produce reacciones químicas anormales en el organismo.

A medical term referring to a genetic disorder caused by a defect in an enzyme or metabolic pathway, leading to abnormal chemical reactions in the body.

  1. Genetic metabolic disorderC1formal

    A rare genetic condition caused by a defect in an enzyme or transport protein, leading to a disruption in normal metabolic processes.

    eserror innato del metabolismo

    • Phenylketonuria is a well-known inborn error of metabolism.
    • Newborn screening tests can detect many inborn errors of metabolism early.
    • Treatment for an inborn error of metabolism often involves a special diet.