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creutzfeldt-jakob disease

/ˈkrɔɪtsfɛlt ˈjɑːkɒb dɪˈziːz/

Traduction: Maladie rare, dégénérative et mortelle du cerveau causée par des protéines prions anormales, entraînant une démence rapidement progressive, une perte de mémoire et des symptômes neurologiques. Elle appartient au groupe des encéphalopathies spongiformes transmissibles.

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/ˈkrɔɪtsfɛlt ˈjɑːkɒb dɪˈziːz/C2formalmedical
  • frMaladie rare, dégénérative et mortelle du cerveau causée par des protéines prions anormales, entraînant une démence rapidement progressive, une perte de mémoire et des symptômes neurologiques. Elle appartient au groupe des encéphalopathies spongiformes transmissibles.

A rare, degenerative, and fatal brain disorder caused by abnormal prion proteins, leading to rapidly progressive dementia, memory loss, and neurological symptoms. It belongs to a group of conditions known as transmissible spongiform encephalopathies.

  1. Rare degenerative brain disorderC2formal

    A rare, fatal neurodegenerative disease that causes rapid mental deterioration and physical symptoms.

    frmaladie de Creutzfeldt-Jakob

    • Creutzfeldt-Jakob disease is extremely rare, affecting about one in a million people.
    • The patient was diagnosed with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.
    • Symptoms of Creutzfeldt-Jakob disease include memory loss and muscle twitching.