creutzfeldt-jakob disease
/ˈkrɔɪtsfɛlt ˈjɑːkɒb dɪˈziːz/Tradução: Doença cerebral rara, degenerativa e fatal causada por proteínas priônicas anormais, que leva a demência rapidamente progressiva, perda de memória e sintomas neurológicos. Pertence ao grupo das encefalopatias espongiformes transmissíveis.
phrase
/ˈkrɔɪtsfɛlt ˈjɑːkɒb dɪˈziːz/
Редкое, дегенеративное и смертельное заболевание головного мозга, вызванное аномальными прионными белками, приводящее к быстро прогрессирующей деменции, потере памяти и неврологическим симптомам. Относится к группе заболеваний, известных как трансмиссивные губчатые энцефалопатии.
Enfermedad rara, degenerativa y mortal del cerebro causada por proteínas priónicas anormales, que provoca demencia de rápida progresión, pérdida de memoria y síntomas neurológicos. Pertenece al grupo de las encefalopatías espongiformes transmisibles.
Maladie rare, dégénérative et mortelle du cerveau causée par des protéines prions anormales, entraînant une démence rapidement progressive, une perte de mémoire et des symptômes neurologiques. Elle appartient au groupe des encéphalopathies spongiformes transmissibles.
Eine seltene, degenerative und tödliche Erkrankung des Gehirns, die durch abnormale Prionproteine verursacht wird und zu schnell fortschreitender Demenz, Gedächtnisverlust und neurologischen Symptomen führt. Sie gehört zur Gruppe der übertragbaren spongiformen Enzephalopathien.
Doença cerebral rara, degenerativa e fatal causada por proteínas priônicas anormais, que leva a demência rapidamente progressiva, perda de memória e sintomas neurológicos. Pertence ao grupo das encefalopatias espongiformes transmissíveis.
一种罕见的、退行性且致命的脑部疾病，由异常朊蛋白引起，导致快速进展的痴呆、记忆丧失和神经症状，属于传染性海绵状脑病。
مرض تنكسي نادر ومميت يصيب الدماغ بسبب بروتينات بريونية شاذة، ويؤدي إلى خرف سريع التطور وفقدان الذاكرة وأعراض عصبية. ينتمي إلى مجموعة الأمراض المعروفة بالاعتلالات الدماغية الإسفنجية المعدية.
A rare, degenerative, and fatal brain disorder caused by abnormal prion proteins, leading to rapidly progressive dementia, memory loss, and neurological symptoms. It belongs to a group of conditions known as transmissible spongiform encephalopathies.
Rare degenerative brain disorderC2formal
A rare, fatal neurodegenerative disease that causes rapid mental deterioration and physical symptoms.
Редкое дегенеративное заболевание мозгаEnfermedad de Creutzfeldt-Jakobmaladie de Creutzfeldt-JakobRare degenerative HirnerkrankungDoença de Creutzfeldt-Jakob克雅氏病مرض تنكسي دماغي نادر- Creutzfeldt-Jakob disease is extremely rare, affecting about one in a million people.
- The patient was diagnosed with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.
- Symptoms of Creutzfeldt-Jakob disease include memory loss and muscle twitching.