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maple syrup urine disease

/ˈmeɪpəl ˈsɪrəp ˈjʊərɪn dɪˈziːz/

Traduction: Maladie génétique rare du métabolisme dans laquelle le corps ne peut pas dégrader certains acides aminés (leucine, isoleucine et valine), entraînant une odeur sucrée caractéristique de l'urine semblable au sirop d'érable et, sans traitement, de graves lésions neurologiques.

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/ˈmeɪpəl ˈsɪrəp ˈjʊərɪn dɪˈziːz/C2formalmedical
  • frMaladie génétique rare du métabolisme dans laquelle le corps ne peut pas dégrader certains acides aminés (leucine, isoleucine et valine), entraînant une odeur sucrée caractéristique de l'urine semblable au sirop d'érable et, sans traitement, de graves lésions neurologiques.

A rare genetic metabolic disorder in which the body cannot break down certain amino acids, leading to a distinctive sweet odor in urine and potentially serious neurological damage if untreated.

  1. Metabolic disorderC2formal

    A rare genetic disorder in which the body cannot break down certain amino acids, causing urine to smell like maple syrup.

    frLeucinose

    • Newborns are often screened for maple syrup urine disease.
    • The patient was diagnosed with maple syrup urine disease shortly after birth.
    • A strict diet is essential for managing maple syrup urine disease.