Vocab Bloom Hub

neurofibromatosis

/ˌnjʊə.rəʊ.faɪ.brəʊ.məˈtəʊ.sɪs/

الترجمة: مرض وراثي جسمي سائد يتميز بنمو أورام حميدة في الأنسجة العصبية (الورم الليفي العصبي) وبقع جلدية بنية، وغالبًا ما يرتبط بتشوهات نموية.

مدخل واحد

noun

/ˌnjʊə.rəʊ.faɪ.brəʊ.məˈtəʊ.sɪs/C2formalmedical
  • arمرض وراثي جسمي سائد يتميز بنمو أورام حميدة في الأنسجة العصبية (الورم الليفي العصبي) وبقع جلدية بنية، وغالبًا ما يرتبط بتشوهات نموية.

An autosomal dominant genetic disorder characterized by the development of multiple neurofibromas, skin spots, and often associated with developmental abnormalities.

غير معدود

  1. Genetic disorderC2formalmedical

    An autosomal dominant genetic condition characterized by the growth of noncancerous tumors (neurofibromas) along nerves, skin spots (café-au-lait spots), and sometimes developmental abnormalities.

    arاضطراب وراثي

    • Neurofibromatosis is often diagnosed in childhood due to the appearance of café-au-lait spots.
    • Patients with neurofibromatosis may develop multiple neurofibromas on their skin.
    • Genetic testing can confirm a diagnosis of neurofibromatosis.
الصيغ
  • neurofibromatoses plural form
  • neurofibromatoses' possessive plural form
  • neurofibromatosis's possessive singular form