Vocab Bloom Hub

neurofibromatosis

/ˌnjʊə.rəʊ.faɪ.brəʊ.məˈtəʊ.sɪs/

Перевод: Аутосомно-доминантное генетическое заболевание, характеризующееся развитием множественных нейрофибром, кожных пятен и часто связанное с аномалиями развития.

1 статья

noun

/ˌnjʊə.rəʊ.faɪ.brəʊ.məˈtəʊ.sɪs/C2formalmedical
  • ruАутосомно-доминантное генетическое заболевание, характеризующееся развитием множественных нейрофибром, кожных пятен и часто связанное с аномалиями развития.

An autosomal dominant genetic disorder characterized by the development of multiple neurofibromas, skin spots, and often associated with developmental abnormalities.

неисчисляемое

  1. Genetic disorderC2formalmedical

    An autosomal dominant genetic condition characterized by the growth of noncancerous tumors (neurofibromas) along nerves, skin spots (café-au-lait spots), and sometimes developmental abnormalities.

    ruГенетическое заболевание

    • Neurofibromatosis is often diagnosed in childhood due to the appearance of café-au-lait spots.
    • Patients with neurofibromatosis may develop multiple neurofibromas on their skin.
    • Genetic testing can confirm a diagnosis of neurofibromatosis.
Формы
  • neurofibromatoses plural form
  • neurofibromatoses' possessive plural form
  • neurofibromatosis's possessive singular form