neurofibromatosis
/ˌnjʊə.rəʊ.faɪ.brəʊ.məˈtəʊ.sɪs/翻译: 常染色体显性遗传病，特征为多发性神经纤维瘤、皮肤色素斑，常伴有发育异常。
noun
/ˌnjʊə.rəʊ.faɪ.brəʊ.məˈtəʊ.sɪs/
Аутосомно-доминантное генетическое заболевание, характеризующееся развитием множественных нейрофибром, кожных пятен и часто связанное с аномалиями развития.
Enfermedad genética autosómica dominante caracterizada por el desarrollo de múltiples neurofibromas, manchas cutáneas y, frecuentemente, anomalías del desarrollo.
Maladie génétique autosomique dominante caractérisée par le développement de multiples neurofibromes, de taches cutanées et souvent associée à des anomalies du développement.
Autosomal-dominant vererbte genetische Erkrankung, die durch die Entwicklung multipler Neurofibrome, Hautflecken und häufig mit Entwicklungsstörungen einhergeht.
Doença genética autossômica dominante caracterizada pelo desenvolvimento de múltiplos neurofibromas, manchas cutâneas (café-au-lait) e frequentemente associada a anomalias do desenvolvimento.
常染色体显性遗传病，特征为多发性神经纤维瘤、皮肤色素斑，常伴有发育异常。
مرض وراثي جسمي سائد يتميز بنمو أورام حميدة في الأنسجة العصبية (الورم الليفي العصبي) وبقع جلدية بنية، وغالبًا ما يرتبط بتشوهات نموية.
An autosomal dominant genetic disorder characterized by the development of multiple neurofibromas, skin spots, and often associated with developmental abnormalities.
不可数
Genetic disorderC2formalmedical
An autosomal dominant genetic condition characterized by the growth of noncancerous tumors (neurofibromas) along nerves, skin spots (café-au-lait spots), and sometimes developmental abnormalities.
Генетическое заболеваниеNeurofibromatosisNeurofibromatoseGenetische ErkrankungDoença genética遗传性疾病اضطراب وراثي- Neurofibromatosis is often diagnosed in childhood due to the appearance of café-au-lait spots.
- Patients with neurofibromatosis may develop multiple neurofibromas on their skin.
- Genetic testing can confirm a diagnosis of neurofibromatosis.
词形
- neurofibromatoses plural form
- neurofibromatoses' possessive plural form
- neurofibromatosis's possessive singular form