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x-linked scid

/ˈeks lɪŋkt skɪd/

Traducción: Inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X, causada por mutaciones en el gen IL2RG, que provoca ausencia de linfocitos T funcionales y de células asesinas naturales, con susceptibilidad severa a infecciones desde el nacimiento.

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/ˈeks lɪŋkt skɪd/formalmedical
  • esInmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X, causada por mutaciones en el gen IL2RG, que provoca ausencia de linfocitos T funcionales y de células asesinas naturales, con susceptibilidad severa a infecciones desde el nacimiento.

A severe combined immunodeficiency disorder caused by a mutation in the IL2RG gene on the X chromosome, resulting in a lack of functional T cells and natural killer cells, leading to severe vulnerability to infections from birth.

  1. Severe Combined ImmunodeficiencyC2formal

    A rare genetic disorder affecting the immune system, caused by a mutation on the X chromosome, leading to severe infections.

    esinmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X

    • X-linked SCID is often diagnosed in infancy due to recurrent infections.
    • Gene therapy has shown promise in treating X-linked SCID.
    • Babies with X-linked SCID require immediate medical intervention.